GenCRISPR™/Cas9 基因编辑系统工具
CRISPR/Cas9是一种强大的基因编辑工具。利用CRISPR/Cas9的高效编辑能力，可以实现在任何细胞系中，对任何靶基因进行特异性地敲除，插入，上调/下调以及突变。
金斯瑞拥有CRISPR/Cas9基因编辑系统相关的多种高质量产品，包括质粒，蛋白，RNA等。我们将不断扩大基因编辑产品系列，降低基因编辑的技术门槛，同时提供标准产品和Ultra两个系列的产品，满足不同实验需求，让基因编辑更简单。亦可提供GMP级蛋白，满足申报需求。
产品选择和使用指导Hot!
| 实验类型 | 推荐系列 | 产品编号 | 产品名称 | 应用特色介绍 |
|---|---|---|---|---|
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基因敲除
(Knock out） |
Ultra系列 Cas9 |
Z03621 | GenCRISPR™ Ultra NLS-Cas9-Research | 该Ultra系列具有高纯度、 高浓度、低内毒等特性 |
| Z03623 | GenCRISPR™ Ultra NLS-Cas9-basic GMP | |||
| Z03623-GMP | GenCRISPR™ Ultra NLS-Cas9-GMP | |||
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低脱靶效率
(Low off-target) |
Ultra系列 eSpCas9 |
Z03622 | GenCRISPR™ Ultra eSpCas9-2NLS-Research | eSpCas9和野生型Cas9相比， 编辑效率相当，脱靶效率更低 |
| Z03624 | GenCRISPR™ Ultra eSpCas9-2NLS-basic GMP | |||
| Z03624-GMP | GenCRISPR™ Ultra eSpCas9-2NLS-GMP | |||
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基因敲入
(Knock in) |
核定位信号 修饰系列Cas9 |
Z03701 | GenCRISPR™ Cas9 v1.1 | 修饰后的NLS能提高敲入效率， 在Knock in实验中优势显著 |
| Z03702 | GenCRISPR™ Cas9 v1.2 | |||
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荧光观察/
流式分选 |
带GFP的 Cas9 | Z03393 | GenCrispr NLS-Cas9-EGFP Nuclease | 低浓度（1mg/ml) &中浓度（3mg/ml） |
| Z03467 | GenCrispr NLS-Cas9-EGFP Nuclease | 高浓度（10mg/ml） | ||
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小分子量
体内递送 |
Cas12a | Z03502 | GenCRISPR™ Cas12a (Cpf1) Nuclease | 分子量~150KDa, 小于SpCas9 (160KDa)， 方便递送，更易进入细胞和组织 |
| SaCas9 | Z03699 | GenCRISPR™ SaCas9 2NLS Nuclease | 分子量~130KDa, 小于SpCas9 (160KDa)， 方便递送，更易进入细胞和组织 | |
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诊断试剂盒开发
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Cas13a | Z03486 | GenCRISPR™ Cas13a (C2c2) Nuclease | Cas13a和crRNA特异性切割靶向RNA后 会激活非特异性切割活性， 能够任意切割单链RNA |
| Cas12a | Z03502 | GenCRISPR™ Cas12a (Cpf1) Nuclease | Cas12a和crRNA特异性切割靶向DNA后 会激活非特异性切割活性， 能够任意切割单链DNA |
Ultra系列 New!
GenCRISPRTM Ultra Cas9 产品线包含Research级别核酸酶，同时可提供遵循GMP指导原则下生产的Cas9 蛋白，且已通过FDA DMF备案，满足IND、BLA/NDA 等申报，提高审批效率。
Ultra系列的特点
- 无动物源: 植物来源培养基
- Tag-free: 无金属残留
- 高稳定性: 批间差小
- 低内毒: ＜10 EU/mg
- 高浓度: 10 mg/ml
- 高效率: KO&KI
应用案例
基因敲除（KO）效率
如图所示：分别在293T细胞的RAB11A、TRAC位点通过电转的方式进行基因敲除。
结果表明：GenScript Ultra NLS-Cas9具有与竞品等同的敲除效率。
基因敲入（KI）效率
如图所示：在Jurkat细胞的RAB11A位点通过电转的方式进行dsDNA的敲入。
结果表明：GenScript Ultra NLS-Cas9具有与竞品几乎等同的基因敲入效率。
如图所示：在293T细胞的OT1和OT2位点进行基因敲除测试，GenScript提供的Ultra eSpCas9产品在细胞系中进行基因敲除测试，展现出比竞品更低的脱靶效率。
如图所示：在使用GenScript 提供的eSpCas9做基因敲入时，dsDNA模板对于KI时TRAC位点敲除效率的影响相对SpCas9较小。
如图所示：不同批次的GenCRISPR™ Ultra NLS-Cas9的体外切割效率均高于95%, 批间稳定性好。
如图所示：GenScript Ultra NLS-Cas9在25℃条件下具有很好的热稳定性，蛋白活性和纯度都没有明显损失。
标准产品
CRISPR/Cas9基因编辑系统主要由两部分组成：Cas9核酸酶和一个特性结合靶基因的导向RNA（gRNA）。他们可以形成稳定的RNA蛋白复合物（RNP）。此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白与 gRNA 配对的序列靶位点结合并剪切双链 DNA。Cas9 和gRNA组成的RNP复合物可以直接被导入到细胞内发挥作用，不需要经过转录和翻译的过程。通过融合不同的蛋白结构域，CRISPR/Cas9以及其突变体已经被广泛运用到多种不同的基因编辑领域。除了常见的基因敲除和基因插入之外，还可以通过融合不同的转录因子来激活和抑制基因的表达，结合不同的荧光蛋白及标签用于染色体的定位和免疫沉淀等。
Cas9系列产品的优势
- 设计简单，靶向性强，编辑效率高
- 可有效避免Cas9持续表达造成的脱靶现象
- 高纯度（> 95% by SDS-PAGE）,低内毒（< 0.1 EU/μg）
- 美国麻省理工学院Broad研究所张锋实验室及哈佛大学授权许可
细胞外检测DNA切割效率
细胞内基因编辑(含NLS 核定位信号)相关产品
NLS核定位信号被修饰的Cas9酶（用于基因敲入，提高基因编辑效率）
单链切割Cas9酶（低脱靶）
荧光标记的Cas9酶
基因编辑相关产品
CRISPR/Cas13a
CRISPR/Cas12a
基因编辑相关试剂盒
相关酶
相关抗体
