mRNA理论上可编码抗体、抗原、细胞因子等任何蛋白，mRNA疗法具有安全性好、开发周期快、产能高的优势，可支持传染病疫苗、肿瘤疫苗、蛋白替代疗法、基因与细胞疗法的开发。
依托20+年专业的质粒制备经验，金斯瑞提供常用的编码报告基因、Cas酶、转座酶、免疫抗原等IVT mRNA现货产品，用于优化mRNA的表达水平、递送效率等，或用于mRNA实验对照组验证实验体系，助力研究人员不断提升mRNA实验结果，为成功开发mRNA疫苗或疗法奠定基础。
- eGFP mRNA
- F-Luc mRNA
- mCherry mRNA
- eSpCas9 mRNA
- WT-SpCas9 mRNA
- SB-100 mRNA ( 睡美人转座酶 )
- OVA mRNA
服务优势
-
快至5天交付，更经济
助力实验高效开展
-
即买即用，提升表达量
含Cap1、100 poly A尾与修饰
-
经验证，保障下游应用
支持mRNA疫苗等开发
报告基因类mRNA
eGFP mRNA可以表达增强绿色荧光蛋白，开放阅读框序列源于水母(Aequorea Victoria)，激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为488nm和507nm。常用于mRNA疗法中实验体系或递送体系的优化与验证。
金斯瑞现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。
细胞表达验证结果
实验1：eGFP mRNA (m1Ψ)
实验方法：96孔板中，每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL lipofectamine2000等转染A549细胞（4 x 104 个细胞 / 孔），孵育16-24小时，用酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜或共聚焦显微镜检测eGFP表达，激发波长485nm，发射波长535nm。
实验结果：A. 共聚焦显微镜，eGFP mRNA (m1Ψ)转染组可见明显的eGFP蛋白的绿色荧光，蓝色荧光为Dapi细胞核核料。B. LC-MS检测eGFP mRNA加帽效率高达99.5%。
实验2：eGFP mRNA (5-MOU)
实验方法：96孔板中，每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL lipofectamine2000等转染A549细胞（4 x 104 个细胞 / 孔），孵育16-24小时，用酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜或共聚焦显微镜检测eGFP表达，激发波长485nm，发射波长535nm。
实验结果：24h后，酶标仪检测，eGFP mRNA转染组中eGFP具有较高的表达量。
mCherry mRNA可以表达mCherry红色荧光蛋白，这是一种从珊瑚 (Discosoma Sp. ) 中分离出来的蛋白，激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为587nm和610nm。为避免激发与发射波长过于接近，推荐使用560nm和620nm分别作为激发与发射波长 (Ex/Em) 。
金斯瑞现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。
细胞表达验证结果
实验方法：96孔板中，每孔加入0.5 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™等转染A549细胞（4 x 104 个细胞 / 孔），孵育12-16小时，用酶标仪、流式细胞仪检测mCherry表达，激发波长560nm，发射波长620nm。
实验结果：16h后，酶标仪检测，mCherry mRNA转染组中mCherry具有较高的表达量。
F-Luc mRNA在递送至细胞或体内后，可以表达萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)，加入荧光素底物后，产生黄绿色荧光，检测波长为550-570nm。
金斯瑞现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。
细胞表达验证结果
实验方法：96孔板中，每孔加入0.5 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™等转染A549细胞（4 x 104 个细胞 / 孔），孵育12-16小时，使用荧光素酶检测试剂盒检测（Promega, E4030）。
实验结果：16h后，酶标仪检测，金斯瑞F-Luc mRNA转染组中F-Luc的表达量远高于友商。
基因编辑类mRNA
eSpCas9 mRNA表达增强型S. pyogenes Cas9 核酸酶，可用于开发基于CRISPR的基因与细胞疗法时，递送至细胞或体内后表达S. pyogenes Cas9核酸酶，能够减少超过10倍的脱靶效应，同时保持对靶基因强大的编辑效率。
金斯瑞现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。
细胞表达验证结果
实验方法：6孔板中，每孔加入2.5 μg mRNA + 5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™等转染A549细胞，孵育48小时，使用ELISA测试剂盒检测eSpCas9表达量（Cell Signaling Technology, Cat. 29666C) 。
实验结果：72h后，eSpCas9 mRNA转染组中可观察到显著的eSpCas9表达量，且高于友商。
WT-SpCas9 mRNA表达野生型SpCas9蛋白，可用于开发基于CRISPR的体内基因疗法时，递送至体内后表达SpCas9蛋白，较之递送蛋白模式，可提升递送效率，进而提升细胞内Cas9蛋白水平，最终提升体内基因编辑效率。
金斯瑞现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。
细胞表达验证结果
实验方法：2 μg mRNA + 0.4 μg sgRNA +1.5 x 105 个细胞 / 孔（24孔板），脂质体转染，sanger 测序检测编辑效率。
实验结果：72h后，WT-SpCas9 mRNA转染组中可观察到约52%的基因敲除效率。
SB-100 mRNA表达睡美人转座酶，序列来源于文献Jin Z, et al. Gene Therapy. 2011.。睡美人转座子和转座酶组成使用，可用于导入目的基因，支持基于转座子技术的科研实验、基因与细胞治疗开发等领域。
金斯瑞现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。
免疫抗原类mRNA
OVA mRNA可高效表达卵清蛋白，这种糖蛋白是卵清中蛋白质的主要成分。OVA是免疫刺激物，可激活细胞和体液免疫，在疫苗开发过程中可作为阳性对照，用于确定实验/递送流程正常，也可用于气道高反应性过敏原模型的建立与研究、蛋白结构与性质相关研究。
金斯瑞现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。
